Czy to zaburzenia integracji sensorycznej? Czyli na co zwracać uwagę
Rodzice najlepiej znają swoje dziecko, to fakt. Jednak jeżeli to nasza pierwsza pociecha, mimo wielu przeczytanych podręczników czy dobrych rad bliskich nam mam, nie mamy porównania z innymi dziećmi, więc rozwój naszego będzie ogromną przygodą. Kiedy pojawiają się nieprawidłowości nie zawsze możemy wyłapać je od razu, czasem myśląc, że to akurat cecha charakteru akurat naszego dziecka.
Warto więc wiedzieć w jaki sposób rozpoznać nieprawidłowości związane z zaburzeniami integracji sensorycznej, która będzie wymagała odpowiedniej terapii. Na co zwracać uwagę? Przede wszystkim na fakt, kiedy nasze dziecko wykazuje swoim zachowaniem nadwrażliwość lub niewrażliwość na bodźce. Objawiać się to może zachowaniami, które ewidentnie wskazują na to, ze określone czynności sprawiają naszemu maluchowi dyskomfort, a nawet ból. Nadwrażliwość może być czasem tak silna, że nawet kontakt z materiałem ubrania może być odbierany przez dziecko, jako coś wyjątkowo nieprzyjemnego.
I odwrotnie: dziecko może poszukiwać dodatkowych bodźców starając się wymusić je na sobie. Istotnym objawem może być także trudności w wychowaniu, co akurat jest dość trudne przy diagnozowaniu zaburzeń integracji sensorycznej, ponieważ trudno określić, kiedy kończy się naturalny bunt malca czy niegrzeczne zachowanie, a zaczyna już zaburzenie. Rodzice powinni również zwracać uwagę na rozwój mowy, ponieważ jego opóźnienie może wskazywać na zaburzenia integracji sensorycznej, podobnie jak problemy z uwagą. Warto przyglądać się bacznie dziecku, monitorując to, czy jego koordynacja ruchowa rozwija się prawidłowo i czy jego aktywność ruchowa znajduje się na odpowiednim poziomie.
Oczywistym jest to, że rozwój dziecka to niejednoznaczny, dynamiczny proces, a rodzice sami nie będą w stanie zdiagnozować swojego malucha, ale odpowiednia obserwacja na pewno może naprowadzić ich na moment, kiedy lepiej będzie swoje wątpliwości skonsultować z lekarzem. Prawidłowa diagnoza będzie podstawą do podjęcia odpowiednich kroków, mających na celu pomóc maluchowi we wszystkich jego trudnościach.
Może to Ci się spodoba
Zespół Downa. Okres wczesnego dzieciństwa
W przypadku dzieci urodzonych z zespołem Downa koniecznie potrzebna jest im stała opieka lekarska, ale też właściwe wspomaganie rozwoju. Rodziców czeka długa droga rzeczywiście trudna i pełna wyrzeczeń, ale też
Nadczynność tarczycy – co to jest, objawy, badania i leczenie
W dzisiejszych czasach choroby tarczycy są niezwykle powszechne. Dotykają one przede wszystkim kobiet. Mają wiele przyczyn i skutków, często nakładających się na siebie. Warto więc wiedzieć, jakie środki prewencyjne podjąć,
Uzależnienie od alkoholu – na czym polega leczenie?
Choroba alkoholowa zaczyna się w mózgu, gdzie zachodzą procesy odpowiedzialne za występowanie różnego rodzaju uzależnień. Na ten problem częściej też narażone są osoby, które wychowały się w rodzinach z problemem
Krztusiec – co to jest? Objawy i leczenie choroby
Krztusiec, inaczej koklusz to dość groźna choroba, na którą najczęściej zapadają dzieci w wieku od niemowlęcego, do lat czterech. Do zarażenia dochodzi najczęściej u noworodków w szpitalach, gdy nie są
Zespół Tourette’a – na czym polega i jak wygląda leczenie?
Nerwowe powtarzanie tej samej czynności, niekontrolowane tiki, wulgarne przekleństwa rzucane w przestrzeń lub do konkretnej osoby. Podskakiwanie, powtarzalne grymasy, dotykanie innych osób. To jedne z najczęstszych objawów zespołu Tourette’a. Pojawiają
Przyczyny padaczki u dzieci
Padaczka jest chorobą układu nerwowego, której cechą charakterystyczną jest występowanie napadów. Ich pojawienie się stanowi wynik nieprawidłowej komunikacji pomiędzy komórkami nerwowymi w mózgu. Gwałtowne, trudne do przewidzenia wyładowania zakłócają komunikację
Leukocyty w moczu – Co to, jakie badania i jak leczyć?
Leukocyty potocznie zwane białymi krwinkami pełnią bardzo ważną funkcję w układzie odpornościowym, ponieważ chronią przed drobnoustrojami. W sytuacji, gdy w ciele znajduje się ich zbyt mała liczba, pojawiają się różne
Dyssomnie u dzieci – co to takiego?
Problemy ze snem u dzieci podzielić można na trzy główne typy: dyssomnie, parasomnie oraz zaburzenia medyczno – psychiatryczne. Czym objawiają się pierwsze z nich? Główne objawy dyssomni Pierwotna nadmierna senność
Przyczyny, objawy i leczenie zespołu Tourette’a
Zespół Touretta jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym. Zwykle daje o sobie znać między 2 a 15 rokiem życia. Pierwszym zauważalnym objawem są tiki motoryczne twarzy. Wykrzywianie ust oraz mocne zaciskanie powiek
Zapalenie stawów – jak sobie z nim radzić?
Zapalenia stawów utrudniają poruszanie się, przez co znacząco obniżają jakość życia chorego. Obok osteoartrozy, są jedną z najczęstszych chorób będącą przyczyną niepełnosprawności i kalectwa. Istnieją różnorodne odmiany zapaleń stawów, które
Odra – co to? Objawy, czy i jak długo zaraża? Leczenie
Z odrą już prawie nie spotykamy się w Polsce, dzięki wprowadzonej szczepionce MMR, działającej przeciwko trzem chorobom wieku dziecięcego- śwince, różyczce i odrze właśnie. Szczepionkę tą podaje się dzieciom między
Padaczka. Choroba społeczna
Na padaczkę choruje 1 % populacji na świecie, co daje 50 mln osób. Z tego powodu to zaburzenie zalicza się do chorób społecznych. Nawet co dziesiąta osoba może raz w
Olej z czarnuszki na choroby autoimmunologiczne
Często walczymy z różnymi chorobami. Jesteśmy bombardowani z różnych stron lekarstwami na wszystko. Na świecie znajdzie się naprawdę wielu ludzi, którzy mają problemy z chorobami autoimmunologicznymi, które bardzo mocno uprzykrzają
Mit czy prawda? Rozprawiamy się z popularnymi mitami na temat kaszaków
Kaszaki, znane również jako torbiele naskórkowe, są powszechną dolegliwością skórną, która budzi wiele pytań i wątpliwości. Otoczone mitami i nieporozumieniami, często są przedmiotem zbędnych obaw czy nieprawidłowego traktowania. Mimo że
Mukopolisacharydozy – Co to jest i jak leczyć?
Mukopolisacharydozy (ang. Mucopolysaccharidoses, MPS) to grupa dziedzicznych zaburzeń metabolizmu mukopolisacharydów (długołańcuchowych cząsteczek cukrowych należących do grupy glikozaminoglikanów – GAG), spowodowanych mutacjami różnych genów. Zwykle są przekazywane w sposób autosomalny recesywny.
2 komentarze
Katarzyna
13 listopada, 08:01Renata
28 grudnia, 19:23